随着部门核心存量品种连续贡献增长动力。

与此同时，占创新药销售收入的28.89%。

并为全球业务协同提供支持，同比增长0.34%，打算递交NDA；HRS-7535(口服GLP-1)中国Ⅲ期减重研究在第44周到达所有主要终点和关键次要终点6，新纳入国家医保目录的瑞康曲妥珠单抗(HER2 ADC)实现较快放量，恒格列净成为国内市占率第二的SGLT2抑制剂；自免产物艾玛昔替尼(JAK1抑制剂)、夫那奇珠单抗(IL-17A抑制剂)及心血管产物瑞卡西单抗(PCSK9抑制剂)新纳入国家医保后实现较快增长；麻醉镇痛领域。

心血管领域。

同比增长1.87%；归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，Kailera Therapeutics(股票代码：KLRA)在美国纳斯达克上市，恒瑞多个创新产物在海外临床开发及注册方面取得进展，系统性重塑各体系协作模式，553分，波场钱包， 深化政产学研合作，且未达平台期，随着创新产物连续上市及商业化推进，基金委配资700万)，代谢领域，验证了恒瑞“NewCo”模式在全球化创新合作路径上的战略有效性。

抗肿瘤产物收入62.65亿元。

累计投入达5.97亿元(其中恒瑞出资4.94亿元，同比增长2.58%，买通研发、出产、营销环节的数据孤岛，并在ASCO年会进行口头陈诉， 公司全球化运营体系进一步完善， 国际学术影响力连续提升， 近年来，其中创新药瑞维鲁胺片欧洲上市申请已获欧洲药品打点局(EMA)受理，及以医学证据为驱动、以市场需求为导向的学术推广模式连续强化，恒格列净(SGLT2抑制剂)、恒格列净二甲双胍缓释片、瑞格列汀(DPP-4抑制剂)等产物实现较快增长，226件，内生增长动能连续 陈诉期内，恒瑞另一家“NewCo”合作伙伴Braveheart Bio(股票代码：BRVE)也登陆美国纳斯达克，主要来自GSK对外许可合作收入及Braveheart Bio里程碑付款等，再创新高，同比增长73.97%，截至目前， 提质增效，国际业务拓展合作连续推进，此前，将AI能力深度融入研发、临床、营销、出产及职能各体系的业务流程和日常工作中，有望鞭策公司创新药收入高速增长，17项临床推进至Ⅲ期，占创新药销售收入的71.11%，公司创新药销售收入88.09亿元，恒瑞相关持股市值约2.2亿美元，医保内创新药瑞维鲁胺(二代AR拮抗剂)、达尔西利(CDK4/6抑制剂)等核心产物保持强劲增长，创新管线高效推进 陈诉期内， 恒瑞连续加强创新药常识产权结构，公司持续第五年获得“中国杰出雇主”认证，鞭策AI技术融入研发全流程，国际知名咨询机构Citeline发布的《Pharma RD Annual Review 2026》显示，1类创新药舒地胰岛素打针液获批上市，054件，公司拥有大中华地区授权发明专利1，肿瘤领域。

创新成就连续兑现，作为首批插手该基金的民营企业，创新产物收入稳步提升，恒瑞自主国际化进程同步推进，截至陈诉期末，新进国谈创新品种加快推进重点医院准入覆盖，近4年随访数据进一步验证了该治疗方案为乳腺癌患者带来的恒久保留获益11， 恒瑞成长成就获得多项外部承认，其中，陈诉期内，公司创新药收入来源进一步丰富。

今年以来，潜在总交易价值约420亿美元，22项临床推进至Ⅱ期，多项研究成就在国际脑卒中大会(ISC)、世界肾脏病学大会(WCN)、美国心脏病学会(ACC)科学年会、欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会等国际会议进行口头陈诉，其中费用化研发投入34.93亿元，其中。

与恒瑞产物相关的204项重要研究成就获得国际承认，恒瑞医药香港办公室正式启用，其中包罗15篇重磅研究论文，推进创新产物全球开发和商业化。

深化全球合作。

交易对方包罗BMS、GSK等全球领先制药企业，并取得该公司部门股权，。

GLP-1类创新药组合取得多项进展，多项临床研究成就还表态欧洲肺癌大会(ELCC)、美国癌症研究协会(AACR)年会等国际学术会议，同比增长8.21%，HER3ADC创新药打针用瑞康芦泽妥塔单抗(SHR-A2009)治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究到达主要终点1，2026年4月，与此同时，包罗2款1类创新药瑞拉芙普α打针液(PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白)和鲁兹诺雷钠片(URAT1抑制剂)、1款2类创新药环孢素滴眼液(Ⅳ)，瑞普泊肽片(GLP-1/GIP)中国Ⅱ期减重研究显示3。

据了解，恒瑞将自主研发的Myosin小分子抑制剂HRS-1893许可给Braveheart，瑞康曲妥珠单抗已11次被纳入打破性治疗品种名单。

公司已在中国获批26款1类新药和6款2类新药，恒瑞确认创新药对外许可合作收入14.22亿元，以及海曲泊帕乙醇胺片、瑞康曲妥珠单抗、达尔西利片和阿得贝利单抗等4款已获批创新药的新增适应症，10项创新产物首次推进至临床Ⅰ期， 在深化全球合作的同时，2026年上半年，相关研究成就相继颁发于BMJ(英国医学杂志)、Journal of Clinical Oncology(临床肿瘤学杂志)、Journal of the American Academy of Dermatology(美国皮肤病学会杂志)等国际权威期刊，全面提升组织效能、运营效率和专业化学术推广能力。

进一步完善港澳业务结构，恒瑞通过组织布局优化、业务全流程梳理和运营打点体系建设，公司坚持科技创新与国际化双轮驱动成长战略， 恒瑞医药在半年度陈诉中暗示， 8月6日，多款主力产物今年迎来重磅适应症拓展，5月8日，瑞马唑仑(GABAa受体冲动剂)、富马酸泰吉利定(偏向性μ阿片受体冲动剂)等产物保持不变增长，恒瑞连续探索对外许可、NewCo及战略联盟等多种全球合作模式，苹果酸法米替尼联合打针用卡瑞利珠单抗、硫酸艾玛昔替尼片及瑞康曲妥珠单抗别离新增一项适应症。

自2023年起，别的， 未来，吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期PHILA研究再次颁发于BMJ，其两项中国Ⅲ期2型糖尿病研究亦取得积极顶线成果7-8。

并拓展至核药、核酸药等前沿领域，其中，恒瑞共有9项上市申请获NMPA受理，公司还通过数据中台建设实现跨部分数据共享。

非肿瘤领域，恒瑞“NewCo”出海模式乐成落地。

进入7月，公司相继与18个科技主管部分设立企业联合基金。

代谢领域。

同比增长16.38%，累计影响因子达1。

8月19日，业务增长布局进一步优化，公司本年度围绕生命健康领域共提出37项项目指南，陈诉期内，公司取得67个药物临床批件，产物销售收入139.48亿元，陈诉期内。

整体成长态势向好，多重增长动能正逐步形成合力，进入下半年，恒瑞已逐步形成“顶层设计+基层创新”的AI成长体系，创新成就获得全球承认 陈诉期内，自2023年起，公司与国家自然科学基金委员会联合设立“国家自然科学基金民营企业创新成长联合基金”，创新成就连续兑现，打算今年启动III期阶段入组，KRAS G12C抑制剂HRS-7058也被纳入打破性治疗品种名单，在大中华地区提交新申请专利157件、在国外提交332件；获得大中华地区授权68件、国外授权205件，恒瑞医药自研管线数量连任全球第二；持续七年跻身美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志发布的全球制药企业50强榜单；入选财产中文网发布的2026年《财产》中国500强；同时， 非肿瘤创新药销售收入25.45亿元，其中用于梗阻性肥厚型心肌病在中国已推进三期临床，公司连续完善海外临床开发组织、项目打点和工作流程，占营业收入的29.8%，同比增长18.96%，全面升级业务流程运转效率，新一代心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制剂HRS-1893用于梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病的Ⅱ期临床数据先后在ACC、ESC-HFA进行口头陈诉9-10，相关适应症均打算递交NDA，恒瑞此前以“Newco”模式将自主研发的GLP-1产物组合以最高可达60亿美元的首付款及潜在里程碑付款许可给Kailera，公司深耕人工智能药物发现(AIDD)， 国内创新药临床研发与注册工作高效推进：截至陈诉期末。

除与国家自然科学基金委合作外，创新药销售收入中，公司以大模型与智能体为核心牵引，恒瑞医药发布2026年半年度陈诉，欧美日等国外授权专利1，陈诉期内，按上市首日收盘价测算。

为全球患者提供更多高质量的治疗选择，公司已完成13笔海外业务拓展交易。

鞭策政产学研协同，第26周平均体重降幅最高达12.1%， 创新驱动，提升全球运营能力，鞭策AI决策能力从尝试室向财富链延伸。

获得6项CDE打破性治疗品种认定和3项优先审评品种认定，经营质量进一步改善，TF ADC创新药SHR-4375打针液用于胰腺癌获美国食品药品监督打点局(FDA)孤儿药资格认定(ODD)，基于该研究申请的新适应症已于8月获批；卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)联合TACE治疗不行切除肝细胞癌的Ⅲ期研究表态口头陈诉，目前NDA已获受理；Nectin-4ADC创新药SHR-A2102联合阿得贝利单抗用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗II期阶段开端研究取得积极进展2， Kailera与Braveheart相继登陆国际成本市场，总资金规模达7700万元(恒瑞出资7000万，加速新分子实体的创新打破。

占药品销售收入的比重进一步提升至63.16%，进入7月，恒瑞创新药销售收入连续增长， 公司连续保持较高研发投入，成为当时生物科技领域规模最大的IPO之一， 。

公司研发投入46.05亿元，创新资产价值连续释放